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Agente de la Guardia Nacional es asesinado en Xochimilco

El hombre que fue asesinado a golpes y abandonado en un terreno de la alcaldía de Xochimilco era integrante de la Guardia Nacional (GN).

Tras una noche de fiesta, el agente salió a comprar más alcohol a una tienda del pueblo de San Gregorio Atlapulco.

Él no regresó a la reunión y el domingo por la mañana fue hallado muerto, en un baldío aledaño a la carretera Xochimilco-Oaxtepec.

El cadáver presentaba golpes y tenía la cabeza cubierta con una camiseta. Entre sus pertenencias hallaron la identificación que lo acreditaba como integrante de la Guardia Nacional.

Fue un familiar del hombre, quien alertado por las redes sociales, acudió a la agencia ministerial para identificar el cadáver. Él dijo que el fallecido se llamaba Filomeno Martínez y que vivía en el mismo pueblo donde fue hallado muerto.

Ante los agentes, el familiar aseguró que la noche del sábado y la madrugada del domingo él y su primo estuvieron acompañados por amigos del lugar.

El hombre dijo desconocer quién fue el responsable de la muerte de Filemón. Mencionó que la víctima era originario del estado de Puebla y que apenas hace unos meses se había enrolado a la Guardia Nacional.

La leucemia mieloide, enfermedad que afecta a cinco mil jóvenes al año

De acuerdo con la doctora María Roberta Demichelis Gómez, este padecimiento tiene una incidencia estimada de cinco mil a seis mil casos por año en México, afectando mayormente a los varones. Además, es más común en personas con edades comprendidas entre los 33 y los 40 años a diferencia de otros países.

Un estudio realizado por John Walter, director general de la Sociedad de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (LLS, por sus siglas en inglés), la LMA afecta con mayor frecuencia a pacientes con edades comprendidas entre los 65 a 70 años, con una incidencia de 10 casos por cada 100 mil habitantes en EUA.

Los factores de riesgo se asocian a trastornos genéticos, tales como la anemia de Fanconi, el síndrome de Shwachman, el síndrome de Diamond-Blackfan y el síndrome de Down, y según Walter, muy rara vez, un número inesperadamente alto de casos de LMA se diagnostica en una sola familia.

Por su parte, Jennie York Law, médico especialista de la Universidad de Rice en Houston, Texas, asegura que las personas afectadas pueden presentar fiebre y sudoración excesiva, lo que es indicativo de una infección.

Además, un alto riesgo de infección resulta de un número muy bajo de glóbulos blancos (leucocitos) normales. La debilidad, el cansancio y la palidez pueden ser indicios de anemia, debida a la falta de glóbulos rojos (eritrocitos).

El déficit en el número de plaquetas provoca tendencia a presentar hematomas y sangrados, a veces en forma de hemorragia nasal, sangrado cerebral, de las encías o abdominal. Es importante resaltar que, las células leucémicas en la médula ósea pueden producir dolor en los huesos y en articulaciones, pero también logran invadir otros órganos.

Cuando dichas células agrandan el hígado y el bazo, se experimenta sensación de dolor abdominal, asimismo forman pequeñas masas por todo el cuerpo, incluyendo dentro o debajo de la piel; lo que se denomina cutis leucémico, en las encías o los ojos.

El diagnóstico es similar al de la leucemia linfocítica aguda, se lleva a cabo un hemograma completo, que incluya el número y la proporción de los diferentes tipos de glóbulos blancos o leucocitos.

Para confirmarlo, y para diferenciar la LMA de otros tipos, casi siempre es necesario realizar un examen de la médula ósea en el que se analizan los glóbulos blancos inmaduros (blastos) para comprobar si existen posibles anomalías cromosómicas.

Esta información ayuda a los médicos a determinar el tipo de leucemia y qué medicamentos utilizar para tratarla. De igual forma se realizan análisis de sangre; incluyendo análisis de marcadores tumorales y de anomalías electrolíticas, y de orina para detectar otras anomalías relacionadas con este padecimiento.

Para complementar, es posible realizar una tomografía computarizada o una resonancia magnética nuclear, si la persona tiene síntomas que indican la presencia de células leucémicas en el cerebro o en los pulmones.

El tratamiento se dirige a conseguir una pronta remisión, con destrucción de la gran mayoría de las células leucémicas. Este consiste en un trasplante de células madre o en una quimioterapia, sin embargo, a menudo hace que el estado de las personas afectadas empeore antes de que inicien una mejoría.

 

 

 

infromación: 

NTX/AYE/ACP
 

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